文章題目：Mgp High-Expressing MSCs Orchestrate the Osteoimmune Microenvironment of Collagen/Nanohydroxyapatite-Mediated Bone Regeneration

發表期刊：Advanced Science

影響因子：17.521

發表時間：2024年4月

生物材料植入後激活自體幹細胞是啓動骨再生的重要過程K8凯发就来凯发集团【中国】天生赢家一触即发。盡管幾項研究已經證明了生物材料介導的骨再生的機制mk体育(mksport集团)股份公司尼斯人app官网下载官方版(官网)下载最新版，但仍缺乏全面的單細胞水平轉錄組學圖譜來揭示生物材料對調節間充質幹細胞（MSCs）時間和空間表達模式的影響意昂5·Kgame(中国区)体育官方网站-EON SPORTS球客岛-足球比分直播平台MG不朽情缘·官方app网站有限公司官网。

本文中作者通过单细胞轉錄組測序和空間轉錄組学的组合分析球客岛-足球比分直播平台，描述了经典的基于胶原/納米羟基磷灰石的骨修複材料周圍的骨免疫微環境球客岛-足球比分直播平台。鑒定出一組具有高表達基質Gla蛋白（Mgp）的功能性MSCs尼斯人app官网下载官方版(官网)下载最新版熊猫体育【体育中国】直播平台官方网站HOME_U8国际_U8共创美好未来，其可能是參與骨修複的先驅亞群HOME_U8国际_U8共创美好未来乐天堂fun中心(fun88) 官方网站。值得注意的是意昂5·Kgame(中国区)体育官方网站-EON SPORTSHOME_U8国际_U8共创美好未来，這些高表達Mgp的MSCs（Mgp^hiMSCs）表現出有效的成骨分化潛力乐天堂fun中心(fun88) 官方网站mk体育(mksport集团)股份公司，並協調植入生物材料周圍的骨免疫微環境918博天堂(中国区)-官方旗舰厅K8凯发就来凯发集团【中国】天生赢家一触即发球客岛-足球比分直播平台，通過Mdk/Lrp1配體-受體對重新連接巨噬細胞的極化和破骨細胞分化MG不朽情缘·官方app网站有限公司官网。Mdk/Lrp1的抑制激活巨噬細胞和破骨細胞生成的促炎程序乐天堂fun中心(fun88) 官方网站。同時918博天堂(中国区)-官方旗舰厅，多個免疫細胞亞群也通過分泌型磷蛋白1（SPP1）信號通路在Mgp^hiMSC之間表現出密切的串擾球客岛-足球比分直播平台。本研究中表征的這些細胞圖譜和相互作用可以拓寬對生物材料介導的骨再生早期階段功能性MSC亞群的理解918博天堂(中国区)-官方旗舰厅熊猫体育【体育中国】直播平台官方网站K8凯发就来凯发集团【中国】天生赢家一触即发，並爲靶向骨免疫調節的材料設計策略提供基礎尼斯人app官网下载官方版(官网)下载最新版918博天堂(中国区)-官方旗舰厅。