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Identification of Required Host Factors for SARSCoV-2 Infection in Human Cells

期刊：Cell
影響因子：66.85
发表单位：New York Genome Center
發表時間：2020年10月

一、研究背景

迄今为止杏鑫|杏鑫平台注册·(中国)集团娱乐官方网站登录入口全站版，蛋白质组学已发现了数百种与新冠病毒蛋白直接结合的宿主蛋白welcome-球速体育-直播认证官方网站尊龙官方网站官网入口-人生搏中国官网入口，但还没有从全基因组层面上确定与新冠病毒感染直接相关的基因welcome-球速体育-直播认证官方网站918博天堂(中国区)-官方网站K8·凯发集团【China版权】官方网站登录入口。本文在人肺泡基底上皮癌细胞株A549进行了全基因组规模的CRISPR功能缺失筛查 (loss-of-function-screen)来筛选新冠病毒感染宿主所需的宿主基因熊猫体育「ChinaPanda」App下载官方网站，使用多种细胞干扰技术（如CRISPR敲除、RNA干扰敲除和小分子抑制剂）进行验证熊猫体育「ChinaPanda」App下载官方网站，并利用单细胞转录组学、流式细胞仪和免疫荧光技术探索宿主基因抗病毒活性的潜在机制zoty中欧·(中国集团公司)官方网站，有助于抗SARS-CoV-2药物的开发zoty中欧·(中国集团公司)官方网站welcome-球速体育-直播认证官方网站杏鑫|杏鑫平台注册·(中国)集团娱乐官方网站登录入口全站版。

二、研究結論

本研究通过單細胞CRISPR技术确定了新冠病毒感染宿主所需的关键基因welcome-球速体育-直播认证官方网站，以及宿主基因发挥功能的潜在机制尊龙官方网站官网入口-人生搏中国官网入口beat365中文官方网站[官网]-正版App Store龙8·long8(国际)唯一官方网站-HOME，包括胆固醇合成和内体功能等918博天堂(中国区)-官方网站龙8·long8(国际)唯一官方网站-HOME，通过广泛的分析和实验方法验证了它们在感染中的核心作用MG不朽情缘·(中国版区)官方网站熊猫体育「ChinaPanda」App下载官方网站。本研究为指导抗SARS-CoV-2病毒药物的开发提供了新的靶点龙8·long8(国际)唯一官方网站-HOMEzoty中欧·(中国集团公司)官方网站，并对临床治疗有一定的借鉴意义beat365中文官方网站[官网]-正版App Store。

參考文獻

[1] Daniloski Z, Jordan TX, Wessels HH, et al. Identification of Required Host Factors for SARS-CoV-2 Infection in Human Cells. Cell. 2021;184(1):92-105.e16. doi:10.1016/j.cell.2020.10.030”