基因組測序>
建庫測序>
人类基因組測序>
动植物基因組測序>
微生物基因組測序>
轉錄調控測序>
表觀組測序>
單細胞測序>
空間轉錄組>
基因分型>
質譜分析>
蛋白組學分析>
代謝組學分析>
血液蛋白質組分析>
多組學聯合分析>
分子育種>
基因合成>
circRNA的鑒定
使用主流软件通过位点识别鉴定circRNA转录本K8凯发就来凯发集团【官网】天生赢家一触即发,并分析circRNA来源于exon或intron的剪接熊猫体育「ChinaPanda」App下载官方网站。如果样品的物种存在于 circBase 中澳门人威泥斯娱乐官方网站(中国)官方网站,则将所有鉴定的 circRNA 与已知 circRNA 比较熊猫体育【Panda】官方网站- Panda SPORTSdb娱乐体育官网下载(中国)有限公司官网,统计测序结果中已知 circRNA 的数量及比例尊龙官方网站官网入口-人生搏中国官网入口QY球友会·QY千亿球友会·QY球友会体育官网熊猫体育「ChinaPanda」App下载官方网站。
circRNA表達水平分析
對各樣本中已知circRNA和新circRNA進行表達量的統計熊猫体育「ChinaPanda」App下载官方网站,用TPM進行表達量歸一化處理K8凯发就来凯发集团【官网】天生赢家一触即发。可通過TPM密度分布能整體檢查樣品的基因表達模式QY球友会·QY千亿球友会·QY球友会体育官网。通過整體的基因表達模式能夠初步推斷樣本之間的相似性澳门人威泥斯娱乐官方网站(中国)官方网站K8·凯发(中国【官网】集团天生赢家一触即发。
circRNA差異表達分析
根据各样本中circRNA的read count值对样本间的差异表达circRNA进行分析db娱乐体育官网下载(中国)有限公司官网,根据有无生物学重复可选用DESeq或DEGseq软件K8·凯发(中国【官网】集团天生赢家一触即发kg体育官网视讯(中文站) - 官方网站。差异circRNA更能反映生物学表型形成原因K8·凯发(中国【官网】集团天生赢家一触即发澳门人威泥斯娱乐官方网站(中国)官方网站熊猫体育【Panda】官方网站- Panda SPORTS。
來源基因功能分析
生物體內K8·凯发(中国【官网】集团天生赢家一触即发,在特定條件下有的基因對應的轉錄本會形成環狀RNAkg体育官网视讯(中文站) - 官方网站K8·凯发(中国【官网】集团天生赢家一触即发db娱乐体育官网下载(中国)有限公司官网,
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